ニッケル触媒を用いた芳香族スルホン類の鈴木–宮浦クロスカップリング反応に関する研究成果がACS Catalysis誌に掲載されました。

doi/10.1021/acscatal.5c02609

ニッケル触媒を用いた芳香族スルホン類の炭素–硫黄結合の切断を経由する新形式の鈴木–宮浦クロスカップリング反応の開発に成功しました。芳香族スルホン類は化学的に安定であるため、基質としてクロスカップリング反応に用いた例はほとんどありませんでしたが、本研究によりその制約を触媒の力で打破できることを示しました。興味深いことに、本ニッケル触媒は反応性が高い芳香族ハロゲン化物よりも優先的に芳香族スルホンと反応することが明らかとなり、この反応性が逆転する現象は従来のクロスカップリング化学の常識に当てはまらない稀有な例といえます。今回見出した炭素–硫黄結合を変換する手法と硫黄官能基自体が有する特性を活用することで逐次的な分子変換が可能となり、これまで合成が困難であった分子骨格を簡便に構築する合成戦略を示すことができました。

大蔵さん、おめでとうございます。

なお本研究は横川准教授(東大)との共同研究になります。